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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 420 筆,顯示第 361-370 筆
  1. 361. 無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班. (實體0201(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/02/01]
    • [$7,200]
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解無菌醫療器材包裝確效和ISO 11607的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及 ...
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  2. 362. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (2/19-20 台北班)
    • [台北]
    • [2024/02/19]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  3. 363. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (2/20-21台北)
    • [台北]
    • [2024/02/20]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  4. 364. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/02/20)
    • [台北]
    • [2024/02/20]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  5. 365. 供應鏈安全驗廠實務解析課程 (台北班,02/21)
    • [台北]
    • [2024/02/21]
    • [$5,250]
    快速掌握驗廠重點!從人事時地物機料法幾個現場作業的「管制要點」下手,在課後回到公司,可以就課程內容立刻實地操作,擔任起內部溝通的關鍵角色,幫助各部門同仁能迅速清楚自己在驗廠中應配合執行的工作任務。 另外,針對參與本次課程的學員,領導力 ...
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  6. 366. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/02/21)
    • [台北]
    • [2024/02/21]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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  7. 367. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (2/22-2/23)
    • [台北]
    • [2024/02/22]
    • [$7,000]
    新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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  8. 368. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (2/22-23台北)
    • [台北]
    • [2024/02/22]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  9. 369. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (2024/02/26)
    • [台北]
    • [2024/02/26]
    • [$6,000]
    MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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  10. 370. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (2024/02/27)
    • [台北]
    • [2024/02/27]
    • [$6,000]
    MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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