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"品質管理" 課程共 1489 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (全系列(30小時)0214-0222(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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  2. 2. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元二-實體0306-0307(工研院台北學習中心))
    • [台中]
    • [2025/03/06]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  3. 3. 歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 (0306(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/03/06]
    • [$5,400]
    歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 -針對MDR/IVDR的法規,結合ISO 13485品質管理系統的,確保所有醫材有按照MDR/IVDR的法規 要求設計和生產,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務 ...
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  4. 4. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/10-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 5. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/11-12台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  6. 6. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (3/11-13台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  7. 7. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/17-21高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/17]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  8. 8. 食品過敏原訓練課程 (3/24台中)
    • [台中]
    • [2025/03/24]
    • [$3,800]
    過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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  9. 9. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (3/25台中)
    • [台中]
    • [2025/03/25]
    • [$3,800]
    現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
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  10. 10. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/27-28, 3/31-4/2 台中)
    • [台中]
    • [2025/03/27]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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