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"品質" 課程共 2653 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (全系列(30小時)0214-0222(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  2. 2. DOE統計實驗設計應用訓練 (114年 02月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2025/02/26]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      DOE統計實驗設計應用訓練
      講師：林家銘
      林家銘 顧問師簡介： 學歷 ： 國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7) 台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017...  
    【簡介】 ◎實驗設計從1930年代就已經開始用於改善農業產量。目前已普遍應用在許多領域，例如: 製造業上利用實驗設計對製程績效作改善以及新製程開發。 ◎在製程開發初期就運用實驗設計提高製程良率、降低製程變異、縮短開發時程及降低整體成 ...
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  3. 3. DMAIC六標準差-基礎應用 (114年 03月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2025/03/04]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      DMAIC六標準差-基礎應用
      講師：林家銘
      林家銘 顧問師簡介： 學歷 ： 國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7) 台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017...  
    六標準差，又稱六西格瑪或6 sigma，是一商業管理之戰略模式。六標準差最初於1986年由摩托羅拉創立，後來由於通用電氣執行長Jack Welch的推廣。六西格瑪於1995年成為通用電氣的核心管理思想，現在則被廣泛應用於很多行業中。六標準差 ...
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  4. 4. 【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室 (單元二-實體0306-0307(工研院台北學習中心))
    • [台中]
    • [2025/03/06]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室
      講師：
       
    【ISO/IEC 17025：2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹，包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  5. 5. 歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 (0306(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/03/06]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務
      講師：
       
    歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 -針對MDR/IVDR的法規，結合ISO 13485品質管理系統的，確保所有醫材有按照MDR/IVDR的法規 要求設計和生產，提供說明與實例，使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務 ...
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  6. 6. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/10-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$25,175]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號：A17977). ISO 9001:2015年新版公告，SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能，藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  7. 7. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/11-12台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程
      講師：
       
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  8. 8. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (3/11-13台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3汽車產業過程稽核
      講師：
       
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  9. 9. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (3/13-14, 3/17-19台中)
    • [台中]
    • [2025/03/13]
    • [$42,750]
    • [講師介紹]
      ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員
      講師：
       
    本課程已由CQI及IRCA授權認可，課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021（如適用）及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時， 俱備所需的知識和技能。
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  10. 10. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/17-21高雄)
    • [高雄]
    • [2025/03/17]
    • [$26,600]
    • [講師介紹]
      FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員
      講師：
       
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能，包括： • 能描述食品安全管理系統，食品安全管理系統標準，管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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