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"內部稽核" 課程共 914 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 17025:2017實驗室內部稽核員. (1113-1114(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/11/13]
    • [請來電洽詢]
    ISO 17025:2017實驗室內部稽核員(ISO 19011)訓練課程。企業組織如何在實驗室管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。ISO 19011 為品質與環境管理系統稽核指導綱要,提供稽核員工作上重要 ...
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  2. 2. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北場,11/14)
    • [台北]
    • [2024/11/14]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  3. 3. ISO45001:2018 條文暨內部稽核員課程 (高雄場,11/14)
    • [高雄]
    • [2024/11/14]
    • [$3,450]
    由資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 稽核核角度則包括了 第一者稽核(First Party Audit)、第二者稽核(Second Party Audit ),可應用在內部稽核、外部稽核;授課過 ...
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  4. 4. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台北場,11/15)
    • [台北]
    • [2024/11/15]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  5. 5. 稽核公司財務報表錯誤與舞弊之分析 (113年11月(11/18))
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$3,200]
    課程目的: 1. 分析實務上財務報表經常出現之錯誤舞弊之狀況。 2. 分析財務報表之錯誤舞弊對企業營業、融資活動之影響 3. 分析財務報表之錯誤舞弊對租稅申報實務之影響
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  6. 6. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台中場,11/19)
    • [台中]
    • [2024/11/19]
    • [$3,450]
    是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
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  7. 7. ISO14001:2015 條文暨內部稽核員課程 (新竹場,11/19)
    • [新竹]
    • [2024/11/19]
    • [$3,450]
    是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;您對於 ISO 14001:2015 無需擁有相關知識,本課程將從最基礎的 ISO 14001:2015 ...
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  8. 8. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (11/21-11/22)
    • [台北]
    • [2024/11/21]
    • [$7,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  9. 9. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (高雄場,11/25)
    • [高雄]
    • [2024/11/25]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  10. 10. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/26-27高雄)
    • [高雄]
    • [2024/11/26]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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