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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 419 筆,顯示第 331-340 筆
  1. 331. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班-9/26)
    • [台北]
    • [2023/09/26]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  2. 332. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (10/3-4台北)
    • [台北]
    • [2023/10/03]
    • [$5,415]
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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  3. 333. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/10/05]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 334. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (10/13台北)
    • [台北]
    • [2023/10/13]
    • [$5,700]
    醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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  5. 335. ISO 14001:2015 環境管理系統環保法規訓練課程 (10/24-25台北)
    • [台北]
    • [2023/10/24]
    • [$5,700]
    ISO14001:2015相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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  6. 336. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (10/26台北)
    • [台北]
    • [2023/10/26]
    • [$5,700]
    無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-146 ...
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  7. 337. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/11/06)
    • [台北]
    • [2023/11/06]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  8. 338. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/7-8台北)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  9. 339. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/7台北)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  10. 340. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (台北2023/11/07)
    • [台北]
    • [2023/11/07]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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