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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 420 筆,顯示第 371-380 筆
  1. 371. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (台北場,02/27)
    • [台北]
    • [2024/02/27]
    • [$5,250]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  2. 372. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (2/29-3/1)
    • [台北]
    • [2024/02/29]
    • [$7,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  3. 373. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (3/5-3/6)
    • [台北]
    • [2024/03/05]
    • [$7,000]
    新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進? 針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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  4. 374. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (3/5-6台北)
    • [台北]
    • [2024/03/05]
    • [$5,415]
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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  5. 375. ISO 17665標準與實務. (實體0307(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/03/07]
    • [$7,200]
    醫療器材濕熱滅菌製程規劃培訓班-ISO 17665標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解醫療器材滅菌知識與確效方法的基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的滅菌過程安全有效,有助於醫療器材業者在產品開發初期及早擬定法規符合策 ...
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  6. 376. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台北場,03/08)
    • [台北]
    • [2024/03/08]
    • [$5,250]
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 377. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2024/03/12)
    • [台北]
    • [2024/03/12]
    • [$6,000]
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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  8. 378. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/12-13 台北班)
    • [台北]
    • [2024/03/12]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  9. 379. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北場,03/13)
    • [台北]
    • [2024/03/13]
    • [$5,250]
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用4小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  10. 380. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (3/15台北)
    • [台北]
    • [2024/03/15]
    • [$5,700]
    ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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