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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 419 筆,顯示第 321-330 筆
  1. 321. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練. (實體0807-0814(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/08/07]
    • [$8,500]
    培育企業ISO 9001:2015年版內部稽核人員,對ISO 9001:2015年版的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  2. 322. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (8/15-16台北)
    • [台北]
    • [2023/08/15]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  3. 323. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (8/16-17台北)
    • [台北]
    • [2023/08/16]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  4. 324. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/16台北)
    • [台北]
    • [2023/08/16]
    • [$5,700]
    EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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  5. 325. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/08/17]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 326. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/08/22)
    • [台北]
    • [2023/08/22]
    • [$6,000]
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  7. 327. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (9/8台北)
    • [台北]
    • [2023/09/08]
    • [$5,700]
    ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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  8. 328. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/09/13]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  9. 329. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (9/14-15台北)
    • [台北]
    • [2023/09/14]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  10. 330. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (台北2023/09/15)
    • [台北]
    • [2023/09/15]
    • [$6,000]
    MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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