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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 76 筆,顯示第 41-50 筆
  1. 41. 醫療器材安全與風險管理及實務應用 (0114-0121(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/01/14]
    • [$12,000]
    ISO 14971提供醫療器材產品安全與風險管理系統之架構,透過風險分析、風險評估、風險管制、整體剩餘風險評估、風險管理審查、生產與生產後活動等流程,幫助製造商在產品生命週期中,得以設計與製造出安全的產品。醫療器材風險管理標準自第二版(IS ...
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  2. 42. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (2/14-2/18新竹)
    • [新竹]
    • [2022/02/14]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 43. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$12,000]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確 ...
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  4. 44. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (早鳥價0222-0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/02/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。執行內部稽核來確 ...
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  5. 45. IVDR條文解說及技術文件準備 (4/19-4/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/04/19]
    • [$11,400]
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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  6. 46. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/16-5/20新竹)
    • [新竹]
    • [2022/05/16]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  7. 47. MDSAP條文解說(含五國品質系統要求說明) (6/8-6/10新竹)
    • [新竹]
    • [2022/06/08]
    • [$17,100]
    MDSAP 介紹與認證方法|MDSAP 七大模組架構之品質系統|課程實際演練|實務分享
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  8. 48. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (6/13-6/17新竹)
    • [新竹]
    • [2022/06/13]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  9. 49. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/15-8/19新竹)
    • [新竹]
    • [2022/08/15]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  10. 50. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (8/16-8/17新竹)
    • [新竹]
    • [2022/08/16]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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