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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 1481 筆,顯示第 1291-1300 筆
  1. 1291. 打造高績效團隊之管理技巧與情境領導力 (111年6月(06/23))
    • [台北]
    • [2022/06/23]
    • [$3,000]
    ※課程目標效益: 1.認知管理的重要性與學習成為現代管理者。 2.瞭解管理者的職責、任務與角色。 3.管理者應具備的管理功能。 4.學習塑造高績效團隊的領導者。 5.打造高績效團隊並善用不同領導風格與技巧使部屬發揮高績效而達 ...
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  2. 1292. 全方位職場溝通技巧 (111年6月(06/24))
    • [台北]
    • [2022/06/24]
    • [$3,000]
    企業跨世代溝通,如何破除【跨世代障礙】,為共同目標而努力?需要瞭解【主管特質】及溝通技巧,做好主管得力助手;瞭解部屬特質及個性,【知人善任】,做好溝通,避免溝通障礙,提升部屬成就與價值。 ※課程目的: 1.對上溝通,輔佐主管,成為主管得 ...
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  3. 1293. 提升主管四大管理關鍵能力~應用12種管理工具 (111年6月(6/28))
    • [台北]
    • [2022/06/28]
    • [$3,000]
      升遷當上主管,達到自己職涯的另一高峰時,是否滿懷抱負,想要一展專長,但卻好像每天被時間追著跑,常面臨無法發揮專長的窘境?該用什麼方法或工具,去達成組織賦予主管的任務目標?如何做計劃給團隊明確的方向與指示,如何做好員工管理,才能讓整個團隊 ...
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  4. 1294. 非財會背景人員適用之企業成本利潤與損益分析 (111年06月(06/28))
    • [台北]
    • [2022/06/28]
    • [$3,000]
    企業抱持「營收提高就有利潤」的觀念,但在市場競爭下,成本考量為生存的關鍵要素。企業檢視管銷費用與掌控成本時,須找出影響競爭力的源頭問題所在,讓營運回歸應有的效益 ※課程目的: 了解經營企業觀念,同時更深入了解企業產品成本利潤分析之差異, ...
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  5. 1295. 倉儲作業十大議題暨完全解決方案 (111年07月課程 (7/2))
    • [台北]
    • [2022/07/02]
    • [$3,000]
    ■本講座可獲得中小企業終身學習護照認可時數6小時。 ■本講座特為倉管相關人員規劃設計,敬請把握機會。 ■維持乾淨安全的倉庫空間,可協助員工工作效率提升;但隨著公司產品品項日漸多元,存貨無法集中管理時,倉儲工作將變得繁瑣;各部門的出貨領料 ...
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  6. 1296. 食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 (7/4台北)
    • [台北]
    • [2022/07/04]
    • [$3,800]
    現有常見有關食品防護的標準或指導綱要|如何執行PAS96的要求|維修工作中可能引發的危害|自我食品安全防護稽核之探討
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  7. 1297. 食品過敏原訓練課程 (7/5台北)
    • [台北]
    • [2022/07/05]
    • [$3,800]
    過敏原簡介與管理|過敏對於人體可能的危害|工廠如何執行過敏原管制|過敏原管理有效性之評估
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  8. 1298. 標準工時、生產途程、產能計算邏輯、 產能負荷分析與 (111年07月課程 (7/13))
    • [台北]
    • [2022/07/13]
    • [$3,000]
    本課程透過標準工時的介紹、產能之衡量計算、產能規劃、產能負荷分析之研習,將能帶領您學會有效作好產能需求規劃(CRP) 。在企業電子化製造管理系統中,產能需求規劃主佔著重要一環,也是產銷協調的主要產能 ...
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  9. 1299. 基層主管之管理基礎及管理力養成特訓班 (111年7月(7/13+7/20,已滿班))
    • [台北]
    • [2022/07/13]
    • [$4,500]
    課程效益: 1.成為基層主管應轉換的基本心態。 2.學習基層主管於組織運作中應具備的角色與定位。 3.了解管理運作中的工作關係力。 4.學習管理運作中的工作敎導力。 5.思考管理運作 ...
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  10. 1300. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2022/07/21]
    • [$5,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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