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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"管理" 課程共 399 筆,顯示第 281-290 筆
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281. 非財會人員必修的兩堂財務課程 (111年8月27日週六和8月28日週日9:30~17:30,共計14小時)
- [台北]
- [2022/08/27]
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[$5,200]
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1.財務報表是一個企業的成績單,看不懂成績單,就無法了解各功能作業事項如何影響企業的經營
2.是否碰到明明業績好,也賺錢,可是現金卻不夠
3.財務報表間是相互關聯的,追求賺錢就是企業經營治理的主要目標嗎
4.想了解如何從財 ...
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282. 企業財會人員強化實務技能培訓班 (111年9月6日至111年9月29日週二和週四晚上6:40-9:40,共4週,共計24小時 (※可單選講座班※))
- [台北]
- [2022/09/06]
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[$8,500]
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企業的財會部門在組織內扮演經營資料收集整理、管理與決策資訊提供的角色,從帳務處理的效能效率、財報的編製、營運績效與部門責任的歸屬、預算的完成、成本的分析、攸關經營決策與策略性成本的管理、投資案的評估,乃至財會人員本身績效評比,都需要完整正確 ...
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283. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0919-0920(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/09/19]
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[$10,000]
[講師介紹]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
講師: |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練
IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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284. 企業社會責任準則內部稽核訓練 (9/26-9/27台北)
- [台北]
- [2022/09/26]
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[$7,600]
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企業社會責任行為準則之背景與緣起|架構企業營運符合企業社會責任行為準則涵蓋範圍|說明企業營運如何符合企業社會責任行為準則行動|稽核計劃安排與準備|稽核之執行、報告與跟催|稽核常見缺失、稽核重點、稽核演練
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285. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/10-11/11台北)
- [台北]
- [2022/11/10]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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286. 非財會人員必修的兩堂財務課程 (111年11月18日週五和11月25日週五9:30~17:30,共計14小時)
- [台北]
- [2022/11/18]
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[$5,200]
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1.財務報表是一個企業的成績單,看不懂成績單,就無法了解各功能作業事項如何影響企業的經營
2.是否碰到明明業績好,也賺錢,可是現金卻不夠
3.財務報表間是相互關聯的,追求賺錢就是企業經營治理的主要目標嗎
4.想了解如何從財 ...
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287. Software validation 軟體確效理論與實務 (11/22台北)
- [台北]
- [2022/11/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
講師: |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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288. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (台北班)
- [台北]
- [2022/11/28]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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289. 財務報表解析運用全修班-輕鬆入門與實務進階 (111年12月4日(週日)、12月11日(週日)、12月18日(週日)、12月25日(週日)9:30~16:30,共計24小時)
- [台北]
- [2022/12/04]
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[$8,500]
[講師介紹]
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財務報表解析運用全修班-輕鬆入門與實務進階 |
講師:彭浩忠 |
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1.企業經營管理者在千頭萬緒的營運交易事項中,如何透過財務務報表的解讀,了解到企業的發展狀況?
2.企業是否遇到看起來生意興旺、工作忙碌,卻發現沒甚麼利潤;或是有一些利潤,現金卻是不夠用?。
3.想透過財務報表選擇值得投資的企業 ...
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290. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理 (0208-0209(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/02/08]
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[$7,800]
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在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結合 ...
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