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2001-5000元
"系統" 課程共 376 筆,顯示第 321-330 筆
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321. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (確定開課0323(易騰))
- [新竹]
- [2023/03/23]
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[$2,800]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 |
講師:賴敬鴻 |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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322. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0330(易騰))
- [新竹]
- [2023/03/30]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師: |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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323. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (已額滿請勿報名0411(易騰))
- [新竹]
- [2023/04/11]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師: |
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![](http://asia-learning.com/images/spop_03.gif) |
實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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324. MSA(第四版)在Minitab分析實務 (0419(易騰))
- [新竹]
- [2023/04/19]
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[$2,800]
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■ 管制計劃中列出的量測系統制訂MSA計劃依據什麼?
■ 如何使用Minitab軟體進行量測系統分析?
■ 如何正確操作MSA程序?(偏倚、線性度、穩定度、重複性、再現性與計數值風險分析法)
■ 取樣方法是否正確?
■ 樣本的數量是 ...
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325. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0427(易騰))
- [新竹]
- [2023/04/27]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師: |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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326. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0509(易騰))
- [新竹]
- [2023/05/09]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師: |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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327. 量測系統分析(MSA)與8D改善報告實作(Mini (0516(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/16]
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[$4,500]
[講師介紹]
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量測系統分析(MSA)與8D改善報告實作(Mini |
講師: |
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量測系統分析(MSA)與8D改善報告實作(Minitab精華班). 「量測系統分析(MSA)」是品質管理與改善之關鍵要素,本課程以淺顯易懂的理論,引導學員了解MSA的實務問題,包含量具的解析度、偏倚、線性、重複性,量測者的再現性...等 ...
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328. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (0524(易騰))
- [新竹]
- [2023/05/24]
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[$2,800]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 |
講師:賴敬鴻 |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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329. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (已額滿請報下一場0525(易騰))
- [新竹]
- [2023/05/25]
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[$2,400]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 |
講師: |
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實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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330. 醫療器材品質系統之軟體、製程確效訓練 (0525(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/05/25]
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[$4,000]
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醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使用之軟體與涉及需確效的生產製程,於該軟體使用前 ...
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