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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"系統" 課程共 376 筆,顯示第 291-300 筆
  1. 291. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0712(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/07/12]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  2. 292. 雷射製程開發與系統設計實務 (0721(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/07/21]
    • [$4,000]
    雷射發展將近50年,雷射應用已成為各行業即將大量使用之技術,因雷射優越的物理特性,不斷有創新的雷射技術及嶄新的應用領域,促使雷射應用產業及規模持續增長,主要廣泛應用於醫療晶片製造、光通訊零組件、半導體先進封裝製造 ...
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  3. 293. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0726(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/07/26]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  4. 294. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (0728(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/07/28]
    • [$2,800]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步,我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高,ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢,很多製造業者 ...
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  5. 295. MSA(第四版)在Minitab分析實務 (0804(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/08/04]
    • [$2,800]
    ■ 管制計劃中列出的量測系統制訂MSA計劃依據什麼? ■ 如何使用Minitab軟體進行量測系統分析? ■ 如何正確操作MSA程序?(偏倚、線性度、穩定度、重複性、再現性與計數值風險分析法) ■ 取樣方法是否正確? ■ 樣本的數量是 ...
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  6. 296. LLC諧振式電源轉換器電路與系統分析 (0805(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/08/05]
    • [$4,800]
    本課程從諧振電路基本觀念,以直觀方式解析LLC 諧振電路工作原理,並探討LLC 諧振式電源轉換器控制技術及系統分析。本課程並闡述高功率三相LLC諧振式電源轉換器與LCLC諧振式電源轉換器的動作原理與設計實務。本課程學員可提供工作上所遇到的相 ...
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  7. 297. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0812(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/08/12]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 298. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0823(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/08/23]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  9. 299. ISO 17025:2017實驗室管理系統稽核員訓 (不可報名0825(易騰))
    • [新竹]
    • [2022/08/25]
    • [$3,000]
    SO 17025 是測試或校正(包括抽樣)實驗室能力的一般要求,    無論是由企業內部實驗室或委託外部實驗室服務進行的測試或校正    應要求其實驗室運作能符合ISO/IEC 17025國際標準或取得全國認證基金會(TAF)認 ...
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  10. 300. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0825(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2022/08/25]
    • [$4,000]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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