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"稽核" 課程共 1009 筆,顯示第 71-80 筆
  1. 71. ISO 9001:2015 條文暨內部稽核員課程 (台北場,11/15)
    • [台北]
    • [2024/11/15]
    • [$3,450]
    ISO 9001 內部稽核員課程是由 IRCA (International Register of Certified Auditors) 認可之資深教師親自授課;課程內容包括授課、演練、與角色扮演,並利用實際的案例討論。 您對於 IS ...
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  2. 72. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/18-22 台北)
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 73. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (11/18-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  4. 74. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/20-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/20]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  5. 75. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (11/21-11/22)
    • [台北]
    • [2024/11/21]
    • [$7,000]
    本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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  6. 76. TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 (11/26-28台北)
    • [台北]
    • [2024/11/26]
    • [$45,600]
    為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備稽核TI ...
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  7. 77. ISO22000:2018 條文暨內部稽核員課程 (台北場,11/29)
    • [台北]
    • [2024/11/29]
    • [$3,850]
    ISO 22000 強調從農場到餐桌的食物鏈嚴格品管過程,包括產品研發設計、原物料採購、產品製造、包裝、儲存、運輸、銷售及至消費者食用。食物製程的每一道程序,都應該被系統化分析與嚴格管制,杜絕各個環節中可能受到的危害或污染,以此呼應全球對於 ...
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  8. 78. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (12/2-3台北)
    • [台北]
    • [2024/12/02]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  9. 79. IATF 16949:2016二者稽核訓練 (台北場,12/02)
    • [台北]
    • [2024/12/02]
    • [$4,250]
    #汽車供應鏈之供應商稽核必備資格 2017 年 9 月 IATF 國際汽車工作小組 發佈第二版 MAQMSR 次級供應商最小汽車品質管理系統要求 (minimum automotive quality management syste ...
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  10. 80. MDR條文解說及技術文件準備 (12/9-10台北)
    • [台北]
    • [2024/12/09]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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