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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"設計" 課程共 226 筆,顯示第 111-120 筆
  1. 111. TD產品之公差設計分析 (109年 2月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/02/20]
    • [$2,800]
    目標: 1.定義並解釋各種公差設計手法之使用時間 2.了解公差分析之詳細步驟 3.解釋、優化和文件化公差分析之結果 4.應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期
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  2. 112. TD產品之公差設計分析 (109年 3月份 桃園場)
    • [新竹]
    • [2020/03/26]
    • [$2,800]
    目標: 1.定義並解釋各種公差設計手法之使用時間 2.了解公差分析之詳細步驟 3.解釋、優化和文件化公差分析之結果 4.應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期
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  3. 113. DOE實驗設計法 (0327(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/27]
    • [$3,600]
    企業口碑好評!本課程著重"學員實作",課堂中直接運用Minitab軟體操作演練, 提升您正確的使用技巧!!保證學以致用~實驗設計法是透過統計的手法,取得影響品質特性的顯著因子和其工作區間, 進而有效的加以控制,常用於改善製程的問題和產品 ...
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  4. 114. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0330(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/03/30]
    • [$3,500]
    FMEA是一組系統化的活動,透過失效模式及分析發現評估過程中的潛在失效與可能結果,依規定頻率,持續定期檢討,以減少或防止問題發生。AIAG-VDA FMEA中所建議的風險評估方法與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。
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  5. 115. TD產品之公差設計分析 (不可報名0410(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/10]
    • [$3,200]
    [是不是遇到下列問題]■RD常使用高規格零件導致成本過高! ■RD無法給出新產品所需之規格範圍,這大多是經驗公差! 公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差, ...
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  6. 116. 醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審. (0417(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/17]
    • [$4,000]
    醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審.因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國 ...
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  7. 117. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0428(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/28]
    • [$3,500]
    FMEA是一組系統化的活動,透過失效模式及分析發現評估過程中的潛在失效與可能結果,依規定頻率,持續定期檢討,以減少或防止問題發生。AIAG-VDA FMEA中所建議的風險評估方法與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。
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  8. 118. 諧波環境之負載特性與功因改善課程 (0520(工研院新竹學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/05/20]
    • [$3,600]
    本課程內容主要針對目前國內既有電力系統概況;廠內既設非線性負載諧波特性如電源端系統阻抗對諧波電壓源與電流源諧波特性之影響,及對並聯於系統之諧波濾波器或進相電容器組的濾波能力與過流之影響;工廠配電系統故障電流計算;進相電容器在諧波環境中現象, ...
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  9. 119. TD產品之公差設計分析 (109年 6月份 新竹場)
    • [新竹]
    • [2020/06/04]
    • [$2,800]
    目標: 1.定義並解釋各種公差設計手法之使用時間 2.了解公差分析之詳細步驟 3.解釋、優化和文件化公差分析之結果 4.應用公差設計提升設計水準、產品競爭力和穩健性,優化品質成本週期
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  10. 120. 醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審. (0623(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/06/23]
    • [$4,000]
    醫療器材臨床評估、臨床試驗設計與送審.因應我國醫療器材產品以外銷為主,且在上市前皆需要向銷售國家之衛生主管機關提交上市前申請,並依據該國法規或國際標準內容,提交申請資料,用以證明產品之安全性與功效性皆符合法規、標準、預期用途等要求;因應各國 ...
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