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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 612 筆,顯示第 581-590 筆
  1. 581. ISO 9001:2015稽核員訓練 (確定開課0416(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/16]
    • [$2,800]
     ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈, 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證, 現持有ISO 9001:2008證書的企業, 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  2. 582. ISO 14001:2015稽核員訓練 (原0308移至0418(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/04/18]
    • [$2,800]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  3. 583. 醫療器材品質管理系統電腦軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR 80002-2:2017-國際標準組織(ISO)於2017年發布「醫療器材品質系統電腦軟體確效標準 ISO-80002-2」。此標準之重點在於使用以風險為本透過分析和評估軟體的各 ...
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  4. 584. 醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR 80002-2:2017-本課程包含醫療器材品質管理系統電腦軟體確效要求與在生命週期中的角色、ISO/TR 80002-2:2017標準解析與工具箱說明、低度風險品質系統電腦軟體確效案例與實務 ...
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  5. 585. ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    ISO/TR 80002-2品質系統軟體確效-本課程包含醫療器材品質管理系統電腦軟體確效要求與在生命週期中的角色、ISO/TR 80002-2:2017標準解析與工具箱說明、低度風險品質系統電腦軟體確效案例與實務、中高度風險品質系統電腦軟體 ...
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  6. 586. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0503(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/05/03]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  7. 587. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0521(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/05/21]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 588. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0606(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/06]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  9. 589. ISO 14001:2015稽核員訓練 (0613(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$2,800]
    ■ 充分了解『ISO 14001:2015』環境管理系統的要求及重點項目 。 ■ 課程訓練注重實務說明及實例演練,加強學習效果 。 ■ 明確的提供內部稽核的要求與重點。 ■ 使上課學員能評估內稽工作程序的缺失與爭議 。
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  10. 590. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0613(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/06/13]
    • [$4,000]
    醫療器材產品上市,主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主,並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等),本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解,輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說,以使製造廠能建構 ...
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