目前位置： 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
" " 課程共 399 筆，顯示第 301-310 筆
  1. 301. MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程 (台北2022/12/01)
    • [台北]
    • [2022/12/01]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規 - 基本架構研習課程
      講師：
       
    MDR General Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-基本架構研習課程
    收藏
  2. 302. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (台北2023/02/03)
    • [台北]
    • [2023/02/03]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
      講師：
       
    MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
    收藏
  3. 303. 新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/02/16]
    • [$5,200]
    • [講師介紹]
      新版 ESD S20.20:2021精解及實務課程
      講師：
       
    DNV由台灣當地稽核員從事ANSI/ESD S20.20 靜電防護認證的第三者驗證團體，此不僅可以大幅降低認證費用，並且提供本土化的溝通與服務。針對這項認證，我們特別開設此課程，為大家詳做介紹。機會難得敬請把握。
    收藏
  4. 304. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/03/02]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      ISO 10993生物相容性法規概述含17&18
      講師：
       
    醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
    收藏
  5. 305. MDR 歐盟醫療器材法規. (0302-0303(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/03/02]
    • [$9,000]
    • [講師介紹]
      MDR 歐盟醫療器材法規.
      講師：
       
    歐盟醫療器材法規已於2017年5月5日公告，並於2017年5月26日正式生效。然由於COVID-19全球疫情影響 其DoA (Date of Application)也因此從原定2020年5月26日延期為2021年5月26日。歐盟醫療器材法 ...
    收藏
  6. 306. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/03/08)
    • [台北]
    • [2023/03/08]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程
      講師：
       
    生技醫療產業的產品主要應用於人體，因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在，生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
    收藏
  7. 307. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班3/9-10)
    • [台北]
    • [2023/03/09]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015內部稽核員研習課程
      講師：
       
    新版的ISO 14001採用新的高階結構（HLS），即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容，以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容？和現有的條款相比有哪些變化和改進？ 針對您的疑問，為使我們的客戶及需 ...
    收藏
  8. 308. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/03/14]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
      講師：
       
    MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
    收藏
  9. 309. 人因工程之策略規劃與執行 (台北班2023/03/15)
    • [台北]
    • [2023/03/15]
    • [$6,000]
    • [講師介紹]
      人因工程之策略規劃與執行
      講師：
       
    本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
    收藏
  10. 310. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (台北班 3/20-3/21)
    • [台北]
    • [2023/03/20]
    • [$7,000]
    • [講師介紹]
      ISO 45001:2018內部稽核員研習課程
      講師：
       
    本課程將以稽核的角度解讀條文，並搭配各課程主題的案例研究，讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務，其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現，於課堂中與您充分互動，幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
    收藏
第一頁272829303132333435最末頁
共 0 筆已收藏課程  [看全部已收藏課程]

公開課程
經營管理
人資行政
財會金融
創新研發 		行銷業務
生產製造
資訊管理
個人成長 		語言學習

智谷網絡
智谷顧問服務
數位生產力圓桌小聚
智谷最新文章

會員中心

師資中心

知識中心

證照中心

免費講座/課程

廣告合作/課程刊登

2021公開課程總覽

>> VIP登入
　最新消息　|　網站地圖　|　常見問答　|　聯絡資訊　|　合作洽詢　|　隱私權聲明
亞太教育訓練網
Copyright © Asia-Learning.com(1997-2021)