MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程-公開課程-亞太教育訓練網

MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程

Medical Device Regulation(EU)2017/745

　　MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程

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提供機構：

立恩威國際驗證股份有限公司

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課程介紹

適合對象：大型企業負責人、中小企業負責人、高階主管、中階主管、專業人員、技術人員、轉職者

課程概述

• 關於MDR歐盟醫療器材上市後監督系統，製造商應依器材風險等級和醫材分類，規劃、建立、文件化、施行、維護與持續更新上市後監督系統，以確認產品生命週期間的安全與功效。

• 重要的是，上市後監督系統應主動收集、紀錄與分析相關資料，有關於器材品質、有效性與安全性來自醫材生命週期，並決定、施行與監控預防矯正措施。

課程目標

• 本課程目標是讓現場學員了解，醫材製造商如何依據MDR上市後監督系統要求，撰寫程序書、計畫與報告，並以實際案例演練引導學員，讓廠內各個部門落實上市後監督系統的施行。

課程大綱

• 上市後監督系統(Post Market Surveillance System)

• 上市後監督計畫(PMS Plan)

• 上市後監督報告準備(PSUR, PMS Report)

• 警戒系統(Vigilance System)

• 實務案例解說

• 分組討論

課程對象

• 設計開發人員、法規人員、系統實施人員、系統稽核員、中/高階管理人員

費用優惠
含講義、餐點、測驗、證書
- DNV 客戶一律九折優惠，同一課程報名三名以上享八五折優惠。
- 非DNV 客戶同一課程報名三名以上者，第三名起九折優惠。

課程人數
25人，額滿為止 (依報名優先順序額滿為止)

注意事項
- 學員應全程參與本課程才授予證書，缺課超過1小時者視同未全程參與，僅給予參加證明。
- 一律採通信報名不接受現場報名。
- 收到課程通知後請於開課前五日完成繳費，未完成繳費者恕難保留名額。
- 課程當天請於08:40開始報到。
- 退費規定︰開課2周前100%全額退費；開課前3-14天可退還50%費用；開課前3天或已開課恕無法退費。
※ 上課日期地點可能依講師行程有所調整，造成不便，敬請見諒。

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若有任何疑問來信請寄:Ivy.Yang@dnv.com 來電請打: 02-82538215 楊小姐