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不拘
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5001-10000元
"iso" 課程共 421 筆,顯示第 51-60 筆
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51. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (10/21台北)
- [台北]
- [2024/10/21]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 |
講師: |
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無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-146 ...
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52. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (10/21-22 台北班)
- [台北]
- [2024/10/21]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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53. ISO14064-1溫室氣體盤查 (台北班,10/23)
- [台北]
- [2024/10/23]
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[$5,250]
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透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。
本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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54. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2024/10/24)
- [台北]
- [2024/10/24]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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55. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (11/4台北)
- [台北]
- [2024/11/04]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 |
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ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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56. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (11/5-6 台北班)
- [台北]
- [2024/11/05]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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57. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台北場,11/07)
- [台北]
- [2024/11/07]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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58. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台北場,11/08)
- [台北]
- [2024/11/08]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 |
講師: |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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59. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/11/11)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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60. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/11/12)
- [台北]
- [2024/11/12]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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