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5001-10000元
" " 課程共 399 筆,顯示第 351-360 筆
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351. ISO 9001:2015內部稽核員課程 (12/6-12/7)
- [台北]
- [2023/12/06]
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[$7,000]
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新版課程結束後,學員將能夠理解ISO 9001:2015條款的要求和精髓,學會運用實用的工具和方法來實施新版標準的要求及內部稽核,並幫助已驗證的企業或首次推行這些系統的企業順利應對新版稽核,達到企業持續改進和發展的目標
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352. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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353. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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354. 生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 (台北2023/12/26)
- [台北]
- [2023/12/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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生物醫學產業輻射滅菌與EO滅菌確效研習課程 |
講師: |
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生技醫療產業的產品主要應用於人體,因此對於安全的管制與風險的控管相較一般產品為高。目前為避免化學物質的殘留與減少微生物的存在,生技醫療產品大量的採用輻射滅菌來降低微生物的危害與延長保存期限。本課程希望透過對輻射滅菌標準的解說與實務製程的介紹 ...
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355. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (實體0105(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/01/05]
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[$6,300]
[講師介紹]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. |
講師: |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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356. 非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班. (0111(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/01/11]
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[$6,500]
[講師介紹]
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非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班. |
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非技術人員ChatGPT AI 工作應用實務班-職場實踐中的文件處理和軟體應用,掌握ChatGPT以提升職場生產力,快速完成高品質工作是公司組織和個人都很重視的事情。我們知道,ChatGPT具有強大的文本生成能力和自然語言理解能力,可以幫助 ...
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357. 人因工程之策略規劃與執行 (DNV培訓學院 2024/01/29)
- [台北]
- [2024/01/29]
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[$6,000]
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本課程針對人因工程的標準 (IEC 62366) 做一關聯性的解說與實例的探討, 其能使參與的學員對於申請醫療器材 CE 認證時, 能掌握到重點以符合指令(93/42/EEC as amended by 2007/47/EC) 中的要求。
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358. ISO 21502:2020專案管理基礎課程 (1/29-30)
- [台北]
- [2024/01/29]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 21502:2020專案管理基礎課程 |
講師: |
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為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502:2020 指引建立組織專案管理系統,從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理,以循序漸進方式,讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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359. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (實體0131(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/01/31]
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[$5,400]
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總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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360. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/02/20)
- [台北]
- [2024/02/20]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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