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5001-10000元
" " 課程共 400 筆,顯示第 241-250 筆
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241. 生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務 (0114-0115(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/01/14]
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[$8,400]
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【數位同步學習課程】生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務
生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機 ...
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242. 永續林業系列課程-產銷監管鏈 FSC CoC (台北班)
- [台北]
- [2021/01/25]
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[$6,000]
[講師介紹]
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永續林業系列課程-產銷監管鏈 FSC CoC |
講師: |
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森林保護,您跟上全球的腳步了嗎?本課程引導您瞭解FSC™ CoC相關系列標準,讓您的產品也能符合保護森林的原則。
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243. ISO 13485:2016新版醫療器材管理 (0225-0226(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/02/25]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理 |
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ISO 13485:2016新版醫療器材管理系統內部稽核員
ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客 ...
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244. TRIZ for Strategy萃智策略創新實務 (0305(工研院台中學習中心))
- [台北]
- [2021/03/05]
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[$5,300]
[講師介紹]
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TRIZ for Strategy萃智策略創新實務 |
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《TRIZ for Strategy》萃智策略創新實務應用.TRIZ萃智策略創新的要點是把許多產品、技術、產業的演化軌跡歸納成許多模式。針對某一個特定產品、技術、或產業,我們可以利用這方法研判它過去的發展軌跡,從而推測它的未來發展方向。在眾 ...
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245. SSDLC 軟體系統開發安全實務與檢測. (0322(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/03/22]
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[$6,000]
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本課程旨在重新檢視與提醒軟體開發生命週期應有的管理基本要求,提醒開發者落實生命週期管理的重要性,同時將安全的要求與要素整合在開發過程中加以逐步實現,以確保交付上線的系統足以保護營運的資訊。
因此,本課程將整理 DevOps Handboo ...
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246. TRIZ for Innovation萃智創新技術 (單元一0324-0325(工研院台中學習中心))
- [台北]
- [2021/03/24]
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[$8,000]
[講師介紹]
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TRIZ for Innovation萃智創新技術 |
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TRIZ for Innovation 萃智創新技術實務-全系列.萃智(TRIZ)是源自俄國的系統化創新方法,以萃取以往的巨量發明其中的創新原則,加以應用於新領域以取得更多創新為宗旨。國際萃智學會將萃智知識分為三階段傳授,第一階段﹝Leve ...
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247. TRIZ for Innovation萃智創新技術 (單元二0331-0401(工研院台中學習中心))
- [台北]
- [2021/03/31]
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[$8,000]
[講師介紹]
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TRIZ for Innovation萃智創新技術 |
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TRIZ for Innovation 萃智創新技術實務-全系列.萃智(TRIZ)是源自俄國的系統化創新方法,以萃取以往的巨量發明其中的創新原則,加以應用於新領域以取得更多創新為宗旨。國際萃智學會將萃智知識分為三階段傳授,第一階段﹝Leve ...
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248. Software validation 軟體確效理論與實務 (台北班(五股))
- [台北]
- [2021/04/08]
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[$6,000]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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249. 醫療器材軟體確效理論與實務班 (0412(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2021/04/12]
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[$5,500]
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資通訊技術是台灣的軟實力,近年透過影像處理、無線傳輸、AI人工智慧技術等軟體進行醫療器材應用範疇與日俱增,然而因軟體失效而造成醫療器材不良事件亦伴隨而來,因此醫療器材軟體安全愈顯重要。醫療器材國際標準IEC 62304是針對醫療器材軟體所做 ...
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250. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (4/13台北)
- [台北]
- [2021/04/13]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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