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"稽核" 課程共 355 筆,顯示第 271-280 筆
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271. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (9/12-13台北)
- [台北]
- [2023/09/12]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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272. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (9/18-22台北)
- [台北]
- [2023/09/18]
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[$27,550]
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瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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273. ISO 27799 醫療照護產業資安主導稽核 (9/18-20台北)
- [台北]
- [2023/09/18]
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[$28,500]
[講師介紹]
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ISO 27799 醫療照護產業資安主導稽核 |
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資訊安全已成為國內各類型機關(構)首要關注要點之一,基於ISO 27001資訊安全管理系統,醫療相關組織因應受照護者權利與隱私保護之要求日增,需要進一步尋求更穩健、更完整、更適用於醫療相關產業的資安管理實作方法;國際標準組織(ISO)於 2 ...
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274. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (9/20-22台北)
- [台北]
- [2023/09/20]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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275. IEC 62443-2-1資通安全管理系統CSM (9/20-22台北)
- [台北]
- [2023/09/20]
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[$28,500]
[講師介紹]
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IEC 62443-2-1資通安全管理系統CSM |
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本課程將教導學員認識國際工控自動化資安標準IEC 62443整體架構,並運用IEC 62443-2-1標準於工控/智慧製造的組織,以工控系統/智慧製造生產場域擁有者資安需求出發,完成工控自動化/智慧製造資安維護計畫,識別資安全景、執行風險評 ...
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276. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (實體1003-1004(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2023/10/03]
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[$12,600]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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277. IRCA登錄ISO 45001職安衛管理系統主稽課 (台北班 10/16-10/20)
- [台北]
- [2023/10/16]
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[$36,800]
[講師介紹]
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IRCA登錄ISO 45001職安衛管理系統主稽課 |
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本課程為IRCA登錄註冊之訓練課程,完成訓練及通過測驗者可作為登錄ISO 45001稽核員條件之一。
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278. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/16-20台北)
- [台北]
- [2023/10/16]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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279. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (10/17-19台北)
- [台北]
- [2023/10/17]
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[$14,250]
[講師介紹]
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SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 |
講師: |
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提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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280. IVDR條文解說及技術文件準備 (10/19-20台北)
- [台北]
- [2023/10/19]
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[$11,400]
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IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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