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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"稽核" 課程共 766 筆,顯示第 51-60 筆
  1. 51. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/18-22 台北)
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  2. 52. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (11/18-20台中)
    • [台中]
    • [2024/11/18]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  3. 53. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (11/18-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/18]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  4. 54. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/20-22台北)
    • [台北]
    • [2024/11/20]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  5. 55. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (11/21-22 & 11/25-27台中)
    • [台中]
    • [2024/11/21]
    • [$26,600]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  6. 56. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/26-27高雄)
    • [高雄]
    • [2024/11/26]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 57. TISAX 可信任資訊安全評鑑 主導稽核員訓練課程 (11/26-28台北)
    • [台北]
    • [2024/11/26]
    • [$45,600]
    為了避免車載資安事故頻傳,導致企業組織的有形與無形損失,歐洲汽車產業制定了TISAX標準,讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言,取得TISAX標章,可視為進入汽車產業的重要任務之一;本課程目標為培養具備稽核TI ...
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  8. 58. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/27-29+ 12/2-3 高雄)
    • [高雄]
    • [2024/11/27]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  9. 59. MDR條文解說及技術文件準備 (12/9-10台北)
    • [台北]
    • [2024/12/09]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  10. 60. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/11-12新竹)
    • [新竹]
    • [2024/12/11]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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