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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 120 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北場,02/24)
    • [台北]
    • [2025/02/24]
    • [$5,250]
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  2. 2. ISO 14067:2018 碳足跡盤查內部查證員 (數位場,02/24)
    • [線上]
    • [$5,850]
    ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。 透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。 進行課程 ...
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  3. 3. ISO 11607標準與實務 (線上0225(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    無菌醫療器材包裝製程設計與確效規劃培訓班-ISO 11607標準與實務-建構學員對無菌醫療器材包裝製程設計、ISO11607標準、EN868標準、包裝材料選擇與確效規劃等有基本概念及實務應用能力,以期協助生醫產業製造業者快速掌無菌醫療器材包 ...
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  4. 4. ISO14064-2:2019 條文暨實務證照課程 (台北班,02/26)
    • [台北]
    • [2025/02/26]
    • [$5,850]
    透過此課程,你將了解減量市場機制之運作及當前碳定價形式之演進,學習溫室氣體減量、移除、抵換等關鍵術語和概念,並透過案例理解減量措施類型及方法學之應用,其中包含減量額度核發與減量方法學等,使學員在永續發展與碳管理領域為企業組織帶來綠色競爭優勢 ...
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  5. 5. ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. (0227(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/02/27]
    • [$5,400]
    本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享,幫助學員掌握ISO 10993的基本架構,以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案,提升醫材產品品質,降低驗證成本與時間,以提升產品上市後效益。
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  6. 6. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台中場,02/27)
    • [台中]
    • [2025/02/27]
    • [$5,250]
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 7. 醫療器材廣告申請實務和違規案例解析 (實體0304(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/03/04]
    • [$5,400]
    醫療器材製造廠商、經銷商;特別是行銷推廣人員、法規人員、產品經理等相關人員皆可參加。
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  8. 8. ISO 17025:2017 條文訓練暨內部稽核員 (數位場,03/05)
    • [線上]
    • [$5,250]
    ISO/IEC 17025: 2017 為國際通用的實驗室的管理認證標準,可說是在最基礎的ISO 9001管理系統的架構下,專門針對實驗室的應用指南或施行細則,並適用於各類產業領域、企業、軍、公、民營及學術研究機構所屬的實驗室,用以確定或承 ...
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  9. 9. AS9100:2016 條文暨內部稽核員訓練課程 (台中場,03/06)
    • [台中]
    • [2025/03/06]
    • [$7,000]
    1.講師是由 IAQG(International Aerospace Quality Group) 認可之資深教師親自授課。 2.AS 9100 內部稽核員內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 3.您對於 AS 9100無需 ...
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  10. 10. 歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 (0306(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/03/06]
    • [$5,400]
    歐盟MDR/IVDR醫療器材品質管理系統導入實務 -針對MDR/IVDR的法規,結合ISO 13485品質管理系統的,確保所有醫材有按照MDR/IVDR的法規 要求設計和生產,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務 ...
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