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生產製造

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 91 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 (7/15-17台北)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$14,250]
    經由課程研習,以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果,如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。
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  2. 12. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (7/15-17台中)
    • [台中]
    • [2024/07/15]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  3. 13. IATF 六大核心工具(應用課程 (7/15-19台北)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$23,750]
    新版APQP 所要傳達出的精神:Good Product Development Governance 良好的產品開發治理,關注重點在於 “ What 什麼 ” 和 “ When何時 ” 背後的 “ Why原因 ”,更加強調了如何改進成功的 ...
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  4. 14. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (7/15-19台北)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$50,350]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  5. 15. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:1910-PR357) (7/15-19台南)
    • [台南]
    • [2024/07/15]
    • [$33,250]
    ISO 45001:2018標準條文解析|稽核程序|稽核人員資格|驗證認證規範|稽核演練|測驗
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  6. 16. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) (7/15-17&7/22-23台中)
    • [台中]
    • [2024/07/15]
    • [$33,250]
    能源管理系統之目的、效益介紹及如何整合組織之既有管理系統 |能源管理系統標準及核心架構”Plan-Do-Check-Act” (PDCA)循環要素介紹 |ISO 50001:2018內容介紹、概論|台灣能源政策及法規介紹 |能源管理實務及運 ...
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  7. 17. 新版FMEA基礎概念,如何產出最終文件(2日) (台北班,07/15、 07/16)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$12,000]
    學習新版FMEA必須揚棄舊版美式FMEA填表思維,也須依循七步法按照步驟產出對應的文件(或紀錄)。表格應該如何正確產出(填寫),考驗要了解新版FMEA的學習者。
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  8. 18. 【政府補助】機械零件之熱處理與表面處理技術解析.. (0716-0717(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2024/07/16]
    • [$14,400]
    課程將提供如何針對圖面之工件形狀與性能要求之處理技術進行解析,依據熱處理技術四個重要的製程參數:成份、溫度、時間與氣氛等,推介如何選用適當的熱處理設備及設定參數進行加工。熱處理賦予零件所需特性,完成後所需品管檢測也是課程重點,
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  9. 19. ISO/IEC 27001主導稽核員轉版2天訓練 (7/17-18台北)
    • [台北]
    • [2024/07/17]
    • [$19,950]
    資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是組織成功的基礎與命脈。資訊安全管理系統正是因應資訊安全維護而發展出來的重要國際標準。ISO/IEC 27001:2022新版已於2022年10月25日正式公告,如何掌握新版標準 ...
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  10. 20. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0717-0718(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/07/17]
    • [$10,800]
     在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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