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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 612 筆，顯示第 521-530 筆
  1. 521. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0110(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/01/10]
    • [$2,400]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務
      講師：
       
    實作教學、分組研習；校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中，提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重，確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  2. 522. ISO 9001:2015稽核員訓練 (0111易騰))
    • [新竹]
    • [2023/01/11]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015稽核員訓練
      講師：陳志正
       
    　ISO 9001:2015標準已於104年09月正式發佈， 企業需以此標準進行品質管理系統的驗證， 現持有ISO 9001:2008證書的企業， 也必需依據此標準進行轉版稽核。 想進一步了解 ...
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  3. 523. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (不可報名0209(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/09]
    • [$2,400]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務
      講師：
       
    實作教學、分組研習；校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中，提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重，確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  4. 524. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (確定開課0223(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/23]
    • [$2,400]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務
      講師：
       
    實作教學、分組研習；校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中，提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重，確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  5. 525. 醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練. (0223(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/02/23]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材上市法規管理與設計開發流程訓練.
      講師：
       
    醫療器材產品上市，主要大都以提交符合法規要求之技術文件進行產品認證審查為主，並輔以實地品質管理系統查廠為輔(如GMP、QMS等)，本課程將從主要國家上市之產品認證申請法規講解，輔以品質管理系統中對設計開發流程的實務做法解說，以使製造廠能建構 ...
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  6. 526. ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓 (不可報名0224(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/02/24]
    • [$3,000]
    • [講師介紹]
      ISO 45001:2018與TOSHMS稽核員訓
      講師：賴敬鴻
       
    2018年3月ISO 45001:2018正式公告 　　　並取代原有OHSAS 18001:2007標準 此項標準發佈的意義在於取代了原有的OHSAS 18001標準， 將職業健康安 ...
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  7. 527. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (0314(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/14]
    • [$2,400]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務
      講師：
       
    實作教學、分組研習；校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中，提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重，確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  8. 528. ISO24971暨ISO14971醫材風險管理. (0316(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/16]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      ISO24971暨ISO14971醫材風險管理.
      講師：
       
    ISO24971暨ISO14971醫材風險管理報告撰寫實務 ISO 14971:2019 & ISO 24971:2020 新版強化風險管理計劃的流程敘述及要求，新版要求或執行方向規範風險管理計劃如：A) 風險活動範圍、醫療器材之判別及描 ...
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  9. 529. ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練 (確定開課0323(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$2,800]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016醫療器材管理稽核員訓練
      講師：賴敬鴻
       
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統稽核員訓練. 隨著時代不斷的進步，我們對於醫療衛生與健康保健的要求也隨著越來越提高，ISO 13485醫療器材管理是邁入醫療器材相關領域有效的系統管理要求之一。也基於產業的多元化趨勢，很多製造業者 ...
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  10. 530. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0323(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定，發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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