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  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"品質" 課程共 636 筆，顯示第 561-570 筆
  1. 561. IVDR條文解說及技術文件準備 (10/19-20台北)
    • [台北]
    • [2023/10/19]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      IVDR條文解說及技術文件準備
      講師：
       
    IVDR & IVDD 新舊版差異分析|IVDR條文重點說明|技術文件準備重點及如何執行|技術文件範例演練及討論
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  2. 562. SQF Quality Systems for Manufacturing (10/19-20台北)
    • [台北]
    • [2023/10/19]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      SQF Quality Systems for Manufacturing
      講師：
       
    何謂品質?|品質的3C|品質成本|SQF品質規範|使用HACCP方法量測與管制品質|改善產品品質|管理品質或品質管理?
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  3. 563. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (10/23-27台北)
    • [台北]
    • [2023/10/23]
    • [$26,600]
    • [講師介紹]
      食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程
      講師：
       
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  4. 564. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/23-25高雄)
    • [高雄]
    • [2023/10/23]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3汽車產業過程稽核
      講師：
       
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  5. 565. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  6. 566. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (實體全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/10/27]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  7. 567. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  8. 568. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (實體單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/10/27]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  9. 569. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  10. 570. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (實體單元二1103-1104(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/11/03]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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