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  • 不拘
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"品質" 課程共 27 筆，顯示第 11-20 筆
  1. 11. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入 (0306-0320(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    • [講師介紹]
      醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入
      講師：
       
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材，攸關人身的安全，各國政府均訂定嚴格的法規，以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎，針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  2. 12. Six Sigma 綠帶升級班(網路班) (遠距班上課)
    • [線上]
    • [$36,000]
    • [講師介紹]
      Six Sigma 綠帶升級班(網路班)
      講師：
       
    本課程由長期實際運作經驗和深厚理論造詣的黑帶大師主講，系統闡述六標準差管理的模型、專案管理、突破策略和文化變革策略，結合豐富的製造業的六標準差實施案例；重點講解六標準差專案各階段所用知識工具及MINITAB統計軟體的應用；協助提供給學員標準 ...
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  3. 13. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0520-0604(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  4. 14. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產 (0612-0614(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$13,600]
    • [講師介紹]
      醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產
      講師：
       
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務-　醫療器材，攸關人身的安全，各國政府均訂定嚴格的法規，以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎，針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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  5. 15. 醫療器材品質管理工程師培訓班. (全系列1005-1021(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$32,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理工程師培訓班.
      講師：
       
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹，強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知，以幫助學員進行ISO 13485：2016導入規劃、執行、改善，課程內容包含：醫材品質管理系統概論與ISO 13485：2016/Q ...
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  6. 16. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上全系列1027-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  7. 17. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元一1027-1028(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  8. 18. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$27,000]
    • [講師介紹]
      中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管..
      講師：
       
    　衛福部於2018年9月20日，依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程，對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業．施行項目包含：設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  9. 19. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (線上單元二1103-1104(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  10. 20. 醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入.
      講師：
       
    醫療器材ISO13485/ QMS品質系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材，攸關人身的安全，各國政府均訂定嚴格的法規，以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材品質管理系統係以 ISO 13485 品質管理系統為基礎，針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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