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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
品質
" 課程共 95 筆,顯示第 71-80 筆
71. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫
品質
管.. (1102-1130(工研院台中學習中心))
[線上]
[$27,000]
[講師介紹]
中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫
品質
管..
講師:
衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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72. 生技製藥PIC/S GMP/GDP
品質
管理及建廠 (線上單元二1103-1104(工研院台中學習中心))
[線上]
[$11,000]
[講師介紹]
生技製藥PIC/S GMP/GDP
品質
管理及建廠
講師:
生技製藥PIC/S GMP/GDP
品質
管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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73.
品質
改善與管理 (遠距視訊) (遠距視訊班)
[線上]
[$4,000]
[講師介紹]
品質
改善與管理 (遠距視訊)
講師:
本課程以六標準差
品質
改善為基礎,以案例分析與討論的方式帶入統計與
品質
改善方法的觀念,並且配合品管軟體的實作與應用,學員不僅建立觀念並具有實際運用的能力,以提昇企業
品質
改善與管理的能力
收藏
74. 新版AIAG & VDA PFMEA (網路班) (遠距班上課)
[線上]
[$5,000]
[講師介紹]
新版AIAG & VDA PFMEA (網路班)
講師:
本課程旨在使參加課程之學員學會新版AIAG & VDA PFMEA製程失效模式及效應分析手冊的分析方式,於返回工作職場後,可將所學運用於產品之製造及服務,以降低生產成本、縮短設計與開發時程及提高產品
品質
。
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75. 再生醫療細胞治療細胞生產與
品質
管制. (雲端教室(工研院台北學習中心))
[線上]
[$4,500]
[講師介紹]
再生醫療細胞治療細胞生產與
品質
管制.
講師:
台灣將於 2026 年邁入「超高齡社會」,每個人都必須面對組織器官退化的衰老過程,如何讓我們突破年齡與健康的限制?再生醫學將是組織或器官退化的最終解決方案,而細胞療法和良好的生物材料可以幫助我們在衰老過程中保持生活質量。
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76. 無菌醫療器材環境監控與
品質
系統軟體確效規劃培訓班. (線上0110(工研院台北學習中心))
[線上]
[$7,200]
[講師介紹]
無菌醫療器材環境監控與
品質
系統軟體確效規劃培訓班.
講師:
無菌醫療器材環境監控與
品質
系統軟體確效規劃培訓班- ISO 80002、ISO 14644與EN 17141之要求-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 ...
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77. 醫療器材ISO13485/ QMS
品質
系統導入. (0115-0118(工研院台北學習中心))
[線上]
[$18,000]
[講師介紹]
醫療器材ISO13485/ QMS
品質
系統導入.
講師:
醫療器材ISO13485/ QMS
品質
系統導入與產品實現規劃實務 醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。醫療器材
品質
管理系統係以 ISO 13485
品質
管理系統為基礎,針對醫療器材產業特殊的要求 ...
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78. 醫療器材
品質
管理ISO 13485:2016精要. (0221(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材
品質
管理ISO 13485:2016精要.
講師:
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、
品質
管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於
品質
管理系統有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材
品質
管理中產品實現(設 ...
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79. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0307(工研院台北學習中心))
[線上]
[$5,400]
[講師介紹]
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品.
講師:
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP
品質
管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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80. PIC/S GMP廠房及
品質
管理文件建構實務. (0307-0308(工研院台北學習中心))
[線上]
[$12,600]
[講師介紹]
PIC/S GMP廠房及
品質
管理文件建構實務.
講師:
PIC/S GMP廠房及
品質
管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及
品質
管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說 ...
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