生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件
本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點
生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務 | |||||||||||||||
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--------------------------------------------◆◆◆◆◆ 【生技製藥 PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】
PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。藉由此次品質管理文件重點解說,即能輕鬆瞭解PIC/S GMP中所要求至少之十大管制程序及五大管理標準之文件撰寫要領。並且於熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PIC/GMP主要文件建構後,更需要符合PIC/S GDP規範,因此GDP文件建構亦是一主要需求。
本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規中,所要求兩套規範之文件管理重點精華,輕易導入工作領域中,除詳細將GMP/ GDP規範進行文件要求重點實務說明外,更將如何寫出一系列符合最新版要求GMP/GDP文件程序,做一細部解說。 課程特色/目標
學習PIC/S GMP及PIC/S GDP文件建構重點,進而建立符合軟體規範之廠房及倉儲,滿足查核要求。
課程對象
1. 生技藥品、中草藥、保健食品及化妝品產業之製造/廠務/倉儲人員。
2. 生技藥品、中草藥、保健食品及化妝品等生技藥廠品保/品管人員。 3. 尚未實施尚未實施PIC/S GMP/GDP之業者 4. 已通過PIC/S GMP/GDP廠之品保、品管、製造等人員 5. 欲深入瞭解PIC/S GMP/GDP之各界先進或有興趣者。 講師簡介
■工研院-特聘業界專業講師
經歷:1. 具藥廠QA/QC經驗15年以上, 且具生產及建廠實務經驗。
2. 協助公司建置符合PIC/S GMP規範之藥廠,並于102年順利通過取得行政院 衛生署食品藥物管理局PIC/S GMP評鑑。 |
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課程大綱
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結訓與認證
1. 參加<生技製藥 PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務>之學員,研習期滿,出席率超過80%(含)以上,且參加實務討論或考試成績合格者,即可獲得工研院頒發的結業證書。 2. 測驗平均總成績在60分(含)以上為合格。
價格
■ 加入工研院產業學院會員( http://college.itri.org.tw/LoginMember.aspx )未來有相關課程,可優先獲得通知及更多優惠!
★全系列優惠: -同時報名『生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務 (14H)』並繳費者∼享全系列(29H)優惠價 $15,000元/人 |
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常見問題
n預計招生名額:25名為原則,依報名及繳費完成之順序額滿為止(本班預計12人即開課) ◆ ◆ ◆ ◆ ◆ ◆ ◆-------------------------
貼心提醒
※以下注意事項─敬請您的協助,謝謝! 2.若報名者不克參加者,可指派其他人參加,並於開課前一日通知。 |
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◆其它課程參考:(點選課程名稱可連結至課程) | |||||||||||||||
公設場地參考
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附件 |
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DM_PIC/S+GMP/GDP驗證及文件-10609.pdf DM_PIC/S GMP/GDP建廠-10608.pdf |